Одна реєстрація – два ринки: чи працює це для харчових добавок

У нормативно-правовому полі

Дар’я Путря,

юристка юридичної компанії BARGEN

Із листа до редакції: «Чи правильно я розумію, що всі харчові добавки в майбутньому реєструватимуться в нашому МОЗ? А якщо харчова добавка зареєстрована в ЄС, чи маємо її реєструвати в Україні ще раз?»

Згідно зі ст. 31-1 Закону України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» (далі – Закон) обіг та використання операторами ринку об’єктів санітарних заходів здійснюється виключно за умови, що такі об’єкти:

  • пройшли державну реєстрацію та включені до державного реєстру;
  • та/або отримали реєстрацію (визнані безпечними) в ЄС.

До визначених ст. 31-1 Закону об’єктів належать, зокрема, харчові добавки.

Харчова добавка – це харчовий продукт, що має поживну цінність (або не має її), який зазвичай не вживається як окремий харчовий продукт та не є основним інгредієнтом харчового продукту, додається до харчового продукту з технологічною метою у процесі виробництва, пакування, транспортування або зберігання і в результаті стає невід’ємною частиною цього продукту (крім забруднювальних речовин, пестицидів або речовин, доданих до харчового продукту для поліпшення його поживних властивостей).

Отож обіг та використання харчових добавок дозволяється тільки після державної реєстрації та включення їх до державного реєстру та/або визнання їх безпечними в ЄС.

Лого

Продовжуйте читати з повним доступом до е-журналу
«Управління якістю»